天士力降茶以高活性茶褐素带来健康茶饮新选择

近日，由中国食品药品企业质量安全促进会发布，多所高校及大健康领域机构联合起草的《代谢性疾病非药物干预指南》（以下简称《指南》）正式定稿发布。作为聚焦代谢性疾病非药物干预的重要团体标准，《指南》系统梳理了超重肥胖、糖尿病前期、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、血脂异常等常见代谢问题的科学干预路径。

值得关注的是，茶褐素作为后发酵茶中的核心活性物质，被《指南》纳入代谢健康非药物干预推荐体系。其在糖脂代谢调节、肝脏脂肪管理、胰岛素敏感性改善及肠道菌群调节等方面的研究价值获得系统呈现。需要明确的是，茶褐素不是药物，也不承担替代药物治疗的功能。它的核心价值，在于作为一种来源天然、机制清晰、具备剂量参考、适合长期日常补充的功能性成分，为代谢健康管理提供更温和、更生活化的非药物干预选择。这也意味着，长期存在于科研和产业端的茶褐素，正在被更清晰地看见，并逐步进入标准化、规范化的大健康应用视野。

茶褐素被纳入指南

非药物干预价值获得行业认可

随着久坐少动、高碳水饮食、体重管理压力等问题日益普遍，代谢健康已成为大众健康管理的重要议题。相比单一的饮食控制或短期控糖控脂方式，具有明确研究基础、清晰作用机制和标准化剂量参考的天然功能性成分，正在成为代谢健康非药物干预的重要方向。《指南》显示，茶褐素并非普通茶叶中的常规成分，而是普洱熟茶、黑茶等后发酵茶中特有的褐色高聚合物。相关研究认为，茶褐素可通过影响碳水化合物分解、调节脂质代谢、改善肠道菌群及胆汁酸代谢等路径，参与代谢健康管理。从定位上看，茶褐素的意义并不是“治病”，而是帮助大众在日常饮食、体重管理、餐后代谢压力和慢病前置防控中，建立一种更易坚持的非药物干预方式。它介于普通茶饮与药物治疗之间，更接近于一种具备科学依据的日常代谢健康管理工具。《代谢性疾病非药物干预指南》标准正文第11页在推荐剂量方面，《指南》针对中心性肥胖/超重、糖尿病前期、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、血脂异常等代谢问题，提出茶褐素每日补充剂量参考范围为900mg—1500mg；针对脂肪肝相关干预，相关研究中亦出现每日500mg茶褐素的应用数据。这一标准化剂量的提出，为茶褐素从科研原料走向日常健康管理产品，提供了更明确的行业依据。更重要的是，《指南》进一步区分了普通茶饮与高茶褐素功能茶饮的边界：普通茶饮中茶褐素含量有限，若要实现稳定、明确的代谢健康支持，需要通过专项富集工艺获得足量、高纯度、可标准化的茶褐素。这一观点的提出，也让茶褐素在功能茶饮领域的核心价值被进一步放大。天士力降茶

以高纯度茶褐素承接代谢健康新需求

在茶褐素被行业指南系统呈现的背景下，深耕大健康领域的天士力，较早关注到茶褐素在代谢健康管理中的应用潜力，并依托现代中药研发与质量控制体系，推出聚焦餐后代谢场景的功能普洱茶饮品——天士力降茶。

据介绍，天士力降茶以高活性茶褐素为核心成分，每杯茶褐素含量达到≥900mg，覆盖《指南》所提出的每日推荐补充剂量下限，面向高碳水饮食、餐后代谢压力、体重管理、血脂管理及脂肪肝风险管理等日常健康场景，提供更便捷的非药物膳食干预选择。这也正是天士力降茶的产品定位所在：它不是药，而是一杯适合融入日常生活的高茶褐素功能茶饮；它不替代治疗，而是为大众提供一种基于天然活性成分的日常代谢健康管理方案。对于追求体重管理、餐后负担控制、血脂健康和肝脏脂肪管理的人群而言，高纯度茶褐素的出现，让非药物干预从“知道该做”变得更容易“每天做到”。在产品工艺方面，天士力降茶采用茶褐素富集技术，并结合低咖啡因处理，兼顾茶褐素含量、饮用体验与日常适配性。同时，产品延续天士力在大健康产业中的质量管控思路，从原料、工艺到成品建立稳定控制体系，力求实现茶褐素含量与活性的标准化。

从“科研成分”到“行业共识”

茶褐素进入大众视野

过去，茶褐素更多存在于后发酵茶研究、代谢实验和功能食品开发语境中，大众认知度相对有限。此次《代谢性疾病非药物干预指南》的发布，使茶褐素的作用机制、适用场景和剂量参考被系统梳理，也让这一天然活性成分从专业研究走向更广泛的公众视野。对于功能茶饮行业而言，这不仅意味着茶褐素获得了更明确的标准支撑，也意味着行业正在从“概念型茶饮”走向“成分清晰、剂量明确、研究可循、标准可依”的新阶段。尤其在代谢性问题日益普遍的当下，非药物干预的价值正在被重新重视，而茶褐素正是这一趋势下被看见、被认可的重要天然成分之一。未来，高茶褐素茶饮有望成为代谢健康非药物干预中的重要产品形态之一。天士力方面表示，将持续围绕茶褐素核心原料、标准化工艺及代谢健康应用场景开展产品创新，推动天然茶饮从传统解渴饮品升级为更具功能价值的日常健康管理选择。需要强调的是，天士力降茶定位于膳食营养辅助干预饮品，不能替代药物治疗。对于已确诊相关疾病或正在服药的人群，应在专业医生指导下进行健康管理。